Ранее гаплоидентичное трансплантирование стволовых клеток от родных (детей и отцов) в качестве на 50% соответствующих доноров при таком заболевании, как остро протекающий лейкоз, было возможно в 40% из 100, и требовало применения дорогих методов. Но ситуация изменилась благодаря онкологам из университетской клиники Бонн, в которой была применена новейшая стратегия, входящая сегодня во всемирную клиническую практику, и эффективно полечили три десятка больных. Среди пациентов была одна тяжело больная, у которой более двух лет не происходило прогрессирование, поэтому у нее высокий процент возможности полностью выздороветь.

Суть инновационной методики – химиотерапия сразу после проведения трансплантации, разрушение генетического барьера между донором и реципиентом клетки, целенаправленные на гибель клеток реципиента, погибающих при одновременной защите совместимых клеток. Плюс к этому, уничтожение остатков клеток лейкоза обновленной иммунной системой.