Онкологические заболевания «помолодели» и развиваются у детей в первые годы жизни, хотя считается, что малыши не подвержены действию канцерогенных соединений. Изучить этот вопрос решили молодые исследователи Педиатрической клиники Университетского медцентра Шарите, руководимые Антоном Хенсеном. Для понимания природы явления и того, какие и как мутации приводят к онкологическому заболеванию, ученые начали разрабатывать инновационные методики определения последовательности нуклеотидов в ДНК.

Применение новых способов позволяет точно считывать последовательность информационных частиц генома. А.Хенсен уточняет, что особый интерес у группы специалистов вызывают молекулярные механизмы в опухолях, которые вызываются мутационным процессом. Изучению подвергаются ДНК-транспозазы – ферменты, способные «вырезать» из молекулы ДНК отрезки (транспозоны). Они обладают большой активностью в опухоли ребенка и способствуют развитию онкологии. Исследователи именно поэтому проводят секвенирование опухолей и изучают полученные последовательности по транспозазной активности. Руководитель группы также добавил, что в дальнейшем запланирована проверка новейших лекарственных средств на предмет их эффективности, что поможет уже скоро сделать существенно лучше лечение для каждого ребенка индивидуально.